lunes, 3 de noviembre de 2014

Síndromes Linfoproliferativos y Mieloproliferativos

Policitemia vera:  el aspirado de médula ósea   revela hiperplasia eritroide, acompañado  por hiperplasia granulocítica y megacariocítica, también se observa hipercelularidad,  con aumentos en las tres líneas celulares.
Coloración: Wright
Aumento: 1000


Fuente: Tkachuk, Douglas C.(2002) Atlas of clinical hematology. Pennsylvania: W.B. Saunders Company.

Mielofibrosis:  el aspirado de médula ósea  muestra hipercelularidad, con un predominio de megacariocitos mostrando núcleos pleomórficos y una amplia gama de tamaños. Conforme este trastorno progresa,  aumenta la fibrosis .
Coloración: Wright
Aumento: 1000



Fuente: Tkachuk, Douglas C.(2002) Atlas of clinical hematology. Pennsylvania: W.B. Saunders Company.
  
Trombocitemia:  En esta enfermedad se observan plaquetas gigantes, también la Poiquilocitosis es frecuente. Se muestra un notable incremento en el número plaquetas.
Coloración: Wright
Aumento: 1000


Fuente: Tkachuk, Douglas C.(2002) Atlas of clinical hematology. Pennsylvania: W.B. Saunders Company.

Mieloma múltiple: se observa un predominio de células plasmáticas que tienen aspecto normal,en medula osea se observan plasmoblastos con cromatina nuclear vesicular y un nucléolo único prominente, o las células multinucleadas de aspecto extraño
Coloración: Wright
Aumento: 1000


Fuente: Tkachuk, Douglas C.(2002) Atlas of clinical hematology. Pennsylvania: W.B. Saunders Company.

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